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            核酸濃度檢測儀核酸濃度檢測操作指南
            點擊次數:5436 更新時間:2021-06-15
              對于從事DNA、RNA或蛋白質相關研究的科學家來說,通常需要對初始核酸/蛋白質樣品的質量進行評估。未能進行樣品質量控制可能會導致數據錯誤并得出錯誤的結論。qPCR等分子生物學技術繼續使用小體積樣品,因此這些樣品的質量非常重要,一些應用(如:NGS文庫制備)需要準確的濃度檢測,以便后續均質化。
              核酸濃度檢測儀具有底座和比色皿裝載雙重檢測模式,適用于濃度范圍更廣的樣品檢測。堿量檢測操作步驟只需三步(微量移液管加樣——平板電腦控制檢測——無絨紙擦拭)即可完成,無需昂貴的耗材,無需繁瑣的清洗稀釋步驟,速度快。
             

            核酸濃度檢測儀

             

              核酸濃度檢測儀核酸濃度檢測操作指南:
              1、清洗:首先用移液管將2-3μl去離子水加入下樣品座,關閉上臂以確保上部堿是去離子水接觸。停留30秒,用實驗室清潔的無絨紙擦拭裝載檢測系統的上下光學表面。
              2、打開軟件,選擇核酸應用程序。用移液管將1μl緩沖液(溶解待測樣品的液體)滴到樣品底座的光學面上,選擇“空白檢測”進行空白測量??瞻诇y量完成后,用實驗室干凈的無絨紙擦拭裝載檢測系統的上下光學表面。
              3、輸入樣品編號,選擇待測樣品類型(默認設置為DNA,消光因子為50)。用移液管將0.5-2μl樣品加入下樣品座,關閉上臂,選擇“檢測”,軟件會自動計算核酸濃度和純度比,3-5秒內,實驗結果和光譜可以顯示。
              每個樣品測量完成后,用實驗室干凈的無絨紙擦拭上樣檢測系統的上下光學面,即可進行下一個樣品的檢測。(建議在連續使用約30分鐘后再次進行空白試驗)。核酸濃度檢測儀所有檢測完成后,重復步驟1清潔樣品檢測臺。
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